Apple Watch erhält Zulassung zur Erweiterung der EKG-Funktion

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Es war die Apple Watch Series 4, mit der Apple den Markt schockte: Grund war die Möglichkeit, erstmals ein einfaches EKG anfertigen zu lassen. Die Zulassung dafür erhielt der Konzern erst einen Tag vor der entsprechenden Keynote im September. Nun wird bekannt, dass sich Cupertin für die Apple Watch wieder eine spannende Zulassung von der FDA ( Food & Drug Administration) aus den USA sichern konnte.

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„Afib Histoy Feature“

In knapp 30 Minuten beginnt die WWDC22 und Apple hat nun von der FDA (Food & Drug Administration) die Zulassung für ein neues Gesundheitsfeature bekommen. Laut den am Montag zur Verfügung gestellten Einreichungen arbeitet Apple an einer neuen Afib-Verlaufsfunktion für die Apple Watch. Wie von My Healthy Apple berichtet, ermöglicht die 510(k)-Zulassung der FDA dem Unternehmen, die Apple Watch zu verwenden, um die Historie des Vorhofflimmerns des Benutzers als Teil der EKG-App zu verfolgen. Derzeit kann die EKG-App nur Vorhofflimmern (eine Art Herzrhythmusstörungen) zwischen 50 und 150 BPM erkennen. In einigen Ländern kann die EKG-App Afib nur zwischen 50 und 120 BPM erkennen. Mit der neuen Genehmigung könnte Apple jedoch eine neue Funktion für eine noch tiefere Analyse von Vorhofflimmern hinzufügen.

Könnte Teil von watchOS 9 sein

Interessant ist diese Meldung auch deshalb, weil es im Vorfeld zu watchOS 9 dahingehend Gerüchte gab, wonach das Betriebssystem der Apple Watch deutlich ausgebaute Gesundheitsfunktionen bekommen soll. Was ebenfalls noch notwendig ist, eine verbesserte Gangreserve. auch hierzu gab es im Vorfeld entsprechende Gerüchte. watchOS 9 wird heute Abend von Apple vorgestellt werden, im Rahmen der Eröffnungskeynote der diesjährigen WWDC22. Direkt nach dem Event gibt es wie immer, meine ausführliche Zusammenfassung.

Macht´s gut und bis zum nächsten Mal hier auf dem appletechnikblog, Euer Patrick a.k.a. Meister des Apfels

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